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遇到易發泡樣品,旋蒸濃縮處理不了怎么辦?
發布時間2020-08-03 閱讀次數:902次

 

 旋轉蒸發儀

減壓蒸餾是液體樣品濃縮的常用方法之一。并且實驗人員大多會使用旋轉蒸發儀濃縮樣品。通過旋轉蒸發儀濃縮處理含有界面活性物質的液體樣品時(例如含皂苷植物提取液、微生物發酵液、表面活性劑液等),實驗人員發現開啟設備后立刻發生泡沫上沖現象,試料泡沫直接沖至廢液收集瓶內。

實驗人員將傳感器系統和控制器系統搭載于旋轉蒸發儀上,想以此得到比較好的濃縮效果。然而實驗發現開啟設備后,樣品瓶中含有界面活性物質的液體樣品立刻形成大量泡沫,瞬間充滿整個試料瓶。傳感器系統和控制器系統雖然可防止泡沫上沖至廢液收集瓶,但僅能使大量泡沫維持在試料瓶中,試料瓶中大量泡沫不能消退,冷凝管處無蒸餾液流出,仍然不能得到滿意的濃縮效果。

 

 

 為了抑制蒸發部位的泡沫實現樣品的蒸餾,實驗人員使用薄膜蒸發儀儀MF-1000型濃縮處理含有界面活性物質的液體樣品

                    

                                  蒸發腔內強制形成的薄膜

 

 實驗中發現薄膜蒸發儀高速旋轉的特氟龍刮板形成的離心力可有效抑制泡沫形成和增大。

           

                         

冷凝管流出液側(圖左),濃縮液收集瓶側(圖右)

 

    試料在蒸發器表面強制形成蒸發膜,膜上的溶劑實現快速蒸發(冷凝管側濃縮液收集瓶側有明顯流出物。

 

左側為微生物發酵液樣品原液,右側為微生物發酵液樣品濃縮液

 試料進樣速度也對腔體內泡沫形成及增大有明顯影響,如果試料進樣量速度超過泡沫沖料極限也會發生泡沫的上沖,搭載進樣控制器可以保證穩定連續的蒸餾。通過進樣控制器上搭載的泡沫傳感器實現泡沫液位監測和控制,連續進樣過程中樣品蒸餾時形成泡沫達到監測限位進樣控制器停止進料,待泡沫液位下降后繼續連續蒸餾。

 

 

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